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鉴别
取本品2 . 0 g ,融熔，加水2m l和0. 05mol/L的碘溶液0 .2 m l,振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。
本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（膜法）（通则0402) 。




检查
锥入度
取本品适量，在85°C±2°C熔融，照锥入度测定法(通则0983)测定，锥人度应为130〜230单位。
酸碱度
取本品35. O g ,置250ml烧杯中，加水100ml,加热至微沸，搅拌5 分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。
颜色
取本品lO .O g ,置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移人比色管中，与同体积的对照液（取比色用硫酸铜液0 .2m l与比色用重铬酸钾液7. 8 m l,混匀，取混合液2. 5ml,加水至25ml)比较，不得更深。
杂质吸光度
取本品，加**基戊烷制成每lm l中含0.50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401) , 在290nm的波长处测定，吸光度不得过0. 50。
硫化物
取本品3. 0g，依法检査（通则0803) , 应符合规定(0. 000 17% )。
有机酸
取本品20.0g，加中性稀（对酚酞显中性）1 0 0m l,搅拌并加热至沸，加酚酞指示液lm l与滴定液(0. Im o l/L )0 .40 m l ,强力搅拌，应显红色。
异性有机物与炽灼残渣
取本品2.0g，置5501C炽灼至恒重的坩埚中，用直火加热，应无辛臭；再炽灼（通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣不得过lmgCO.05% )。
固定油、脂肪和松香
取本品1 0 g ,加入5m o l/L的溶液50ml，在水浴中放置3 0分钟，分离水层，用2 .5m o l/L的硫酸溶液酸化，不得生成油或固体物质。
重金属
取本品l .O g ,依法检查（通则0821*二法），含重金属不得过百万分之三十。
砷盐
取本品l .O g ,加六合水硝酸镁溶液（1 — 50)10ml和过氧化氢（30%)1. 5ml，灼烧使炭化，放冷，若未完全灰化，则加一定量的硝酸再炭化，550°C炽南至灰化完全。依法检査（通则0822*一法），应符合规定（0.0002% )。
多环芳香烃
取本品l .O g ,置分液漏斗中，加正己烷50ml溶解，加10ml振摇，待分层，取下层液至另一分液漏斗中，加20ml和正己烷20ml, 振摇1分钟，待分层后，取下层液，置50ml量瓶中，加稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10ml与正己烷25ml，振摇，分层，取下层液作为空白溶液。另取萘适量，用空白溶液制成每lm l中含6Mg 的溶液作为对照溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401) ，取供试品溶液在260〜420nm范围内测定吸光度，其大值不得过对照溶液在波长278mn处的吸光度值。

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