优质微晶纤维素制造商

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质量标准
中国药典2010年版二部，微晶纤维素质量标准： [3]  
本品系纯棉纤维经水解制得的粉末，按干燥品计算，含纤维素应为97.0%～102.0%。
【性状】本品为白色或类白色粉末；无臭、无味。
本品在、水、或中不溶。
【鉴别】取本品10mg，置表面皿上，加氯化锌碘试液2ml ，即变蓝色。
【检查】
细度 取本品20.0g ，置药筛内，不能通过七号筛的粉末不得过5.0%，能通过九号筛的粉末不得少于50.0%。
酸碱度 取本品2.0g，加水100ml ，振摇5分钟，滤过，取滤液，依法测定（附录ⅥH），pH值应为5.0 ～7.5 。 水中溶解物 取本品5.0g，加水80ml，振摇10分钟，滤过，滤液置恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小时，残渣不得过0.2%。
氯化物 取本品0.10g,加水35ml，振摇，滤过，取滤液，依法检查（附录Ⅷ A），与标准溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03%) 。
淀粉 取本品0.1g，加水5ml ，振摇，加碘试液0.2ml ，不得显蓝色。
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0 %（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法测定（附录Ⅷ N），残渣不得过0.2 %。
重金属 取炽灼残渣项下的残渣，依法检查（附录Ⅷ H*二法）含重金属不得过百万分之十。
盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600 ℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml 与水23ml使溶解，依法检查附录Ⅷ J法），应符合规定（0.0002%）。
【含量测定】
取本品约0.125g，精密称定，置锥形瓶中，加水25ml，精密加溶液（取基准4.903g，加水适量使溶解并稀释至200ml ）50ml，混匀，小心加硫酸100ml,迅速加热至沸，放冷至室温，移至250ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取50ml，加邻二氮菲指示液3 滴，用硫酸亚铁铵滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸亚铁铵滴定液(0.1mol/L)相当于0.675mg的纤维素。
【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等
【贮藏】密闭保存。

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